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藏藥生產(chǎn)制劑納入規(guī)范化

來源:http://wap.xyzyw.cn/cangyicangyao/3802.html 發(fā)布時間:2016-02-20 15:25

 運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)保護性開發(fā)藏藥資源,走可持續(xù)發(fā)展道路.除引種栽培外,應(yīng)用生物技術(shù)、用離體培養(yǎng)技術(shù),促進植物快速繁殖、近十年來在花粉培養(yǎng)、品種改良、快 速繁殖、體細(xì)胞胚胎發(fā)生、原生質(zhì)體培養(yǎng)和I DNA轉(zhuǎn)化等方面取得可喜進展.
  對有效成分的合成及其改造結(jié)構(gòu).這項工作雖然我國起步較晚,但前景廣闊.近十年來中草藥有效成份合 成研宄的化合物有近百種之多.如三尖杉酯堿具有明顯的抗癌作用.但在植物體中含量極低,現(xiàn)從三尖杉中提出 三尖杉堿再通過合成途徑得三尖杉酯堿的差向異構(gòu)體混合物.
藏藥生產(chǎn)制劑納入規(guī)范化
   盡快規(guī)范保護藏藥資源的政策、法規(guī).調(diào)整藏藥品生產(chǎn)結(jié)構(gòu)不合理現(xiàn)象.建立藏藥資源綜合性培植基地. 珍稀瀕危資源,應(yīng)采取措施加以保護,如建立保護區(qū)、藏藥植物園等.同時必須建立相應(yīng)的藥材栽培基地,這樣才 能全方位地保護藥材資源.開展物種生物學(xué)研宄,采取適宜的生物技術(shù)和野生撫育技術(shù)促進資源更新.
   加緊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,嚴(yán)格藥品質(zhì)量管理國家的《新藥審批辦法》中明確要求制定臨床研宄標(biāo)準(zhǔn)及穩(wěn)定上市藥品的質(zhì)量從而保證藥品的安全有效質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)伴隨產(chǎn)品自始至終,加強藏藥新藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,使藏藥生產(chǎn)制劑納入規(guī)范化,勢在必行.
    如果有需要訂購二十五味鬼臼丸可以直接到藏藥專賣店:http://www.caihonqm.com/ershiwuweiguijiuwan/購買,關(guān)注信譽藏藥網(wǎng)公眾微信平臺(GDXYZY)有更多優(yōu)惠!也可以拔打二十五味鬼臼丸訂購熱線:400-8808-132有專業(yè)的藏藥師為您指導(dǎo)用藥
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