運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)保護(hù)性開(kāi)發(fā)藏藥資源，走可持續(xù)發(fā)展道路.除引種栽培外，應(yīng)用生物技術(shù)、用離體培養(yǎng)技術(shù)，促進(jìn)植物快速繁殖、近十年來(lái)在花粉培養(yǎng)、品種改良、快 速繁殖、體細(xì)胞胚胎發(fā)生、原生質(zhì)體培養(yǎng)和I DNA轉(zhuǎn)化等方面取得可喜進(jìn)展.
對(duì)有效成分的合成及其改造結(jié)構(gòu).這項(xiàng)工作雖然我國(guó)起步較晚，但前景廣闊.近十年來(lái)中草藥有效成份合 成研宄的化合物有近百種之多.如三尖杉酯堿具有明顯的抗癌作用.但在植物體中含量極低，現(xiàn)從三尖杉中提出 三尖杉?jí)A再通過(guò)合成途徑得三尖杉酯堿的差向異構(gòu)體混合物.
盡快規(guī)范保護(hù)藏藥資源的政策、法規(guī).調(diào)整藏藥品生產(chǎn)結(jié)構(gòu)不合理現(xiàn)象.建立藏藥資源綜合性培植基地. 珍稀瀕危資源，應(yīng)采取措施加以保護(hù)，如建立保護(hù)區(qū)、藏藥植物園等.同時(shí)必須建立相應(yīng)的藥材栽培基地，這樣才 能全方位地保護(hù)藥材資源.開(kāi)展物種生物學(xué)研宄，采取適宜的生物技術(shù)和野生撫育技術(shù)促進(jìn)資源更新.
加緊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，嚴(yán)格藥品質(zhì)量管理國(guó)家的《新藥審批辦法》中明確要求制定臨床研宄標(biāo)準(zhǔn)及穩(wěn)定上市藥品的質(zhì)量從而保證藥品的安全有效質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)伴隨產(chǎn)品自始至終，加強(qiáng)藏藥新藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，使藏藥生產(chǎn)制劑納入規(guī)范化，勢(shì)在必行.
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